背景介紹
早在1958年,Kelemen等人就發(fā)現(xiàn)在血小板減少癥病人或動物的血漿中,存在一種物質,可以促進巨核細胞的成熟及血小板的生成,稱之為血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)。但是直到1994年,5個研究小組采用反相或常規(guī)生物技術,從不同樣本中幾乎同時純化得到TPO,才使得 TPO 在各個領域的研究迅速發(fā)展。
TPO,又稱為巨核細胞生長發(fā)育子(megakaryocyte growth development factor , MGDF),是調(diào)節(jié)巨核細胞增殖、分化、成熟和介導血小板生成的最主要調(diào)節(jié)因素,也是一個早期造血促進因子,它的生物學效應由其受體C-Mp1介導。TPO通過其受體c-Mpl（也稱為MPL）激活下游信號通路，促進細胞存活和增殖。由于TPO對造血有重要作用，所以其受體和激素的改變導致疾病的產(chǎn)生：例如先天性和獲得性的血小板增多癥、減少癥。TPO表達的失調(diào)或者c-Mpl的功能改變可以導致再生障礙性貧血（AA）。
人TPO的合成部位主要在肝臟和腎臟,脾臟和骨髓等也表達TPOmRNA。血小板和巨核細胞的數(shù)量可通過反饋機制調(diào)控 TPO 的基因表達;血小板的數(shù)目及其對TPO的結合和代謝,也直接參與調(diào)節(jié)循環(huán)中的TPO水平。TPO與受體C-Mp1結合后的信號傳遞主要是通過JAK/STATS途經(jīng)完成，同時Ra8MAKP、PI3K/Akt等途經(jīng)也參與了TPO的信號傳導。
賽爾瑞成生產(chǎn)的重組人TPO（血小板生成素）是由大腸桿菌原核表達系統(tǒng)制備的重組蛋白，是在符合GMP標準要求的潔凈間內(nèi)由原核系統(tǒng)表達、經(jīng)分離純化和過濾除菌等步驟制成，理論分子量約為23 kDa。該產(chǎn)品具有高純度，高活性，低內(nèi)毒素的特點，同時，賽爾瑞成建立了完善的質量管理體系，通過 ISO9001、ISO13485質量體系雙認證 ，有效保障了重組細胞因子產(chǎn)品的高質量和可追溯性。
來源：人源
表達宿主：E. coli
氨基酸序列：
SPAPPACDLRVLSKLLRDSHVLHSRLSQCPEVHPLPTPVLLPAVDFSLGEWKTQMEETKAQDILGAVTLLLEGVMAARG
QLGPTCLSSLLGQLSGQVRLLLGALQSLLGTQLPPQGRTTAHKDPNAIFLSFQHLLRGKVRFLMLVGGSTLCVRRAPP
TTAVPSRTSLVLTLNEL
質量檢測：
純度：經(jīng)SDS-PAGE電泳檢測純度>95%；
生物學活性：用MO7E細胞進行劑量依賴增殖試驗測定得到ED50為0.5-10 ng/ml；
內(nèi)毒素：小于1 EU/μg；
穩(wěn)定性：樣品在-20℃保存一年穩(wěn)定。
訂購信息
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貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
目錄價格 |
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PF3801 |
重組人TPO |
10 μg |
615 |
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PF3802 |
重組人TPO |
50 μg |
1725 |
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PF3803 |
重組人TPO |
250 μg |
4315 |
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PF3804 |
重組人TPO |
500 μg |
6475 |
