簡要描述:
TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase ,TdT)是一種不依賴于模板的DNA聚合酶,該酶催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3’羥基端。帶有突出的、凹陷的或平滑末端的單、雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物,加尾長度可達(dá)300nt。
產(chǎn)品介紹
TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase ,TdT)是一種不依賴于模板的DNA聚合酶,該酶催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3’羥基端。帶有突出的、凹陷的或平滑末端的單、雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物,加尾長度可達(dá)300nt。
該酶廣泛用于DNA 3’末端添加同聚物或利用修飾堿基(如ddNTP、DIGdUTP)標(biāo)記DNA 3’末端或TdT介導(dǎo)的dUTP缺口末端標(biāo)記技術(shù)(如細(xì)胞凋亡的原位檢測)等試驗(yàn)。
來源
大腸桿菌原核表達(dá)
活性定義
在37℃,60分鐘內(nèi),催化1nmol的dNTP加入到多聚核苷酸3’羥基末端中所需的酶量定義為1個(gè)活性單位。
失活條件
75°C加熱20分鐘
包裝清單
組分 |
含量(1000U) |
TdT末端轉(zhuǎn)移酶 (20 U/μl) |
50μl |
10× TdT Buffer |
1.5ml |
2.5 mmol/L CoCl2 |
1.5ml |
數(shù)據(jù)對比
檢測項(xiàng)目 |
不同廠家樣品檢測對比 |
||
國外知名廠家 |
國內(nèi)知名品牌 |
賽爾瑞成CR2001 |
|
活性 |
20 U/ul |
0.5 U/ul |
20 U/ul |
非特異性核酸酶殘留 |
1ug DNA未發(fā)生降解 (1ul添加量) |
1ug DNA發(fā)生嚴(yán)重降解 (1ul添加量) |
1ug DNA未發(fā)生降解 (1ul添加量) |
注意事項(xiàng)
1)適量EDTA可使TdT轉(zhuǎn)移酶的活性喪失。
2)金屬離子螯合劑,較高濃度的銨根離子、氯離子、碘離子和磷酸根離子都對TdT轉(zhuǎn)移酶活性具有抑制作用。
3)DNA末端 mol數(shù)的計(jì)算示例,長度為100bp的 DNA:1pmol末端 DNA=0.33ng。
4)很多時(shí)候,由于CoCl2無法與下游應(yīng)用兼容,需要采用過柱方法純化反應(yīng)產(chǎn)物。
注:本產(chǎn)品僅供研究用,請勿用于人體及動物的治療、臨床診斷或作為食品、化妝品、家庭用品的添加劑等用途。
貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
目錄價(jià)格 |
CR2001 |
TdT末端轉(zhuǎn)移酶 |
1000U |
878 |